EU-vigil ouvre au public les signalements d’effets indésirables de la base européenne. Ce que l’EMA vous cache, EU-Vigil vous le révèle.
La crise du Covid a placé la pharmacovigilance au centre du débat public. Des millions de citoyens ont découvert les notions d’effet indésirable, de signal de sécurité et de balance bénéfice-risque. Pourtant, au moment même où chacun était appelé à prendre des décisions concernant sa santé, revenir soi-même aux données restait extrêmement difficile. Nous voulons sortir de l’alternative entre « croire » et « ne pas croire »
On nous a rabâché pendant des années que les COVIDs longs ne survenaient que dans les suites de la COVID-maladie, particulièrement chez les sujets non vaccinés, et que jamais, au grand jamais, ces vaccins ne pouvaient induire la maladie. Seulement voilà, le Dr Alain Colignon (1) s’est saisi du problème et a cherché à savoir si chez ces malades, des années après, de la spike en grande quantité pouvait être dosée dans leur plasma sanguin : pas des anticorps (Ac) anti-spike fabriqués par le système immunitaire, mais bien le produit toxique, dont la fabrication demeure directement induite par la vaccination ARNm. Les conclusions sont atterrantes… Mais ces analyses sont interdites en France et en Belgique. Et si on dosait les Ac anti-N, qui ne sont sécrétés qu’après un COVID naturel, du coup chez les vaccinés qui n’ont pas été atteints par le virus on pourrait directement imputer leurs COVIDs longs à la vaccination, sur la triple association « spike sanguine élevée, Ac anti-S positifs et anti-N négatifs »? Recherche biologique à nouveau interdite ! Voici le contenu de la communication pleine de bonne humeur que le Dr Alain Colignon a bien voulu livrer à l’AIMSIB samedi 10 octobre 2026, lors de notre congrès. Comment bien s’organiser pour ne rien voir. La méthode n’est pas nouvelle (2). Bon visionnage.
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